自酿葡萄酒多长时间过滤掉残渣？ 桑葚酿酒？
首先，我们按照题目要求，进行以下操作：（1）取数支无菌空试管，并标明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5的浓度。然后，向试管中各加入9mL无菌生理盐水。接着，用1mL无菌吸管吸取1mL已混匀的待测酒样，注入10-1试管中。然后，另取1；
首先，我们按照题目要求，进行以下操作：
（1）取数支无菌空试管，并标明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5的浓度。然后，向试管中各加入9mL无菌生理盐水。接着，用1mL无菌吸管吸取1mL已混匀的待测酒样，注入10-1试管中。然后，另取1支无菌吸管，于10-1试管中来回吹吸三次，使之混匀，即成10-1稀释液。再从10-1试管中吸1mL注入10-2试管中，重复上述操作，直至制成10-2、10-3、10-4、10-5稀释液。
（2）取无菌培养皿若干套，每3套为一组，在每组皿底分别写上稀释度。然后，用对应的1mL无菌吸管分别吸取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5稀释液各1mL，对应放入编好号的无菌培养皿中。尽快向上述盛有不同稀释度菌液的平皿中倒入融化后冷却至45℃—50℃左右的培养基，每皿约15mL，置水平位置迅速旋转平皿，使培养基与菌液混合均匀，而又不使培养基荡出或溅到皿盖上，待培养基凝固。
（3）用对应的1mL无菌吸管分别吸取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5稀释液各0.1mL，对应放入已编好号的预先制备好的空白平板中。迅速用无菌玻璃涂布棒将稀释菌液均匀地涂抹在整个培养基的表面，至稀释液完全被吸收。
（4）倒置于恒温培养箱中培养（用37℃，用30℃），观察菌落形态和分散状况，挑取单菌落转接斜面。
（5）数各皿中的菌落数，算出同一稀释度3个平皿上菌落的平均数，按照计数报告原则计算结果。
以上就是按照题目要求进行的具体操作步骤。
（1）取数支无菌空试管，并标明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5的浓度。然后，向试管中各加入9mL无菌生理盐水。接着，用1mL无菌吸管吸取1mL已混匀的待测酒样，注入10-1试管中。然后，另取1支无菌吸管，于10-1试管中来回吹吸三次，使之混匀，即成10-1稀释液。再从10-1试管中吸1mL注入10-2试管中，重复上述操作，直至制成10-2、10-3、10-4、10-5稀释液。
（2）取无菌培养皿若干套，每3套为一组，在每组皿底分别写上稀释度。然后，用对应的1mL无菌吸管分别吸取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5稀释液各1mL，对应放入编好号的无菌培养皿中。尽快向上述盛有不同稀释度菌液的平皿中倒入融化后冷却至45℃—50℃左右的培养基，每皿约15mL，置水平位置迅速旋转平皿，使培养基与菌液混合均匀，而又不使培养基荡出或溅到皿盖上，待培养基凝固。
（3）用对应的1mL无菌吸管分别吸取10-1、10-2、10-3、10-4、10-5稀释液各0.1mL，对应放入已编好号的预先制备好的空白平板中。迅速用无菌玻璃涂布棒将稀释菌液均匀地涂抹在整个培养基的表面，至稀释液完全被吸收。
（4）倒置于恒温培养箱中培养（用37℃，用30℃），观察菌落形态和分散状况，挑取单菌落转接斜面。
（5）数各皿中的菌落数，算出同一稀释度3个平皿上菌落的平均数，按照计数报告原则计算结果。
以上就是按照题目要求进行的具体操作步骤。